Контрольна робота: Фізіологія і харчування рослинних організмів

Мал

Мал. 1. Будова кореня проростка пшениці: А - схема будови кореня; Б - диференціація клітин ризодерма і екзодерми. 1 - зона проведення, 2 - зона всмоктування, 3 - зона розтягування, 4 - зона поділу, 5 - кореневої волосок, 6 - кореневої чохлик (Андросов, 2006).

4. У чому відмінність анатомічної будови однорічної і багаторічної гілки одного і того ж рослини?

Анатомічна будова типового стебла відповідає його основним функцій. У ньому розвинена система провідних тканин, часто дуже складна, яка пов'язує воєдино всі органи рослини; за допомогою механічних тканин стебло підтримує всі надземні органи і виносить листя в сприятливі умови освітлення.

Стебло, як і весь втечу в цілому, являє собою «відкриту» систему зростання, тобто він тривалий час наростає і на ньому виникають нові органи. В стеблі є система меристем, що підтримують наростання тканин в довжину і товщину. Стебло істотно відрізняється від кореня в тому відношенні, що формування його тканин з верхівкових меристем не має тієї строго акропетально послідовності, яка характерна для кореня. Порушення суворо акропетально формування тканин в стеблі пояснюється тим, що на апексі втечі з правильною періодичністю виникають листові примордії, що веде до раннього вичленовуванню вузлів, а розвиток междоузлий запізнюється.

Можливо ви шукали - Реферат: Проблеми генної інженерії

Часто зростання междоузлий і розвиток в них постійних тканин тривають тривалий час за рахунок роботи тих залишкових інтеркалярний меристем, які зберігаються у підстав кількох междоузлий. Яскравим прикладом такого інтеркалярний (вставочного) зростання може служити стебло злаку, у якого апикальная меристема дуже рано витрачається на освіту суцвіття, а швидке витягування (колосіння) зобов'язана саме вставних росту. Таким чином, для стебел характерна складна система мерістем- верхівкових, бічних і вставних.

У инициальном кільці під молодими листовими зачатками виникає прокамбій. Всередину від прокамбію позначається серцевина, а назовні від нього - первинна кора; самий поверхневий шар верхівкової меристеми утворює протодерми (і в подальшому епідерму).

В результаті діяльності первинних меристем складається первинна структура стебла. Якщо камбий працює слабо або зовсім відсутня, то вона може зберігатися тривалий час. Якщо камбий енергійно відкладає вторинні провідні тканини, то первинне будова швидко змінюється вторинним. Кордон між ними іноді провести важко, так як клітини камбію починають ділитися ще до остаточного формування первинних тканин.

Камбіальний шар відкладає всередину вторинну ксилему, а сам розтягується на її поверхні і відсувається від центру, залишаючись між ксилемою (деревиною) і корою. Одночасно камбій відкладає назовні шари вторинної флоеми (лубу). Первинна кора при тривалому вторинному утолщении стебла гине і замінюється вторинної корою, під якою розуміють сукупність всіх вторинних тканин, розташованих назовні від камбію. На поверхні стебла перидерма змінює епідерму. В результаті всіх цих перетворень складається вторинне будова стебла (Біліч, Крижанівський, 2005).

Схожий матеріал - Реферат: Емпіричні методи дослідження

Мал. 2. Поперечний розріз молодого стебла липи: К-камбій; Колл-колленхіма; Мкс- метаксілема; Мф-метафлоема; П-паренхіма; ПК-первинна кора; ПКС-первинна ксилема; Пркс- протоксілеми; Прф- протофлоема; ПФ-первинна флоема; С- серцевина; ЕП епідерміс. (Крамер, Козловський, 1983)

Мал. 3. Розріз трирічної гілки липи: 1-кора, II-камбій, III-деревина, IV-серцевина; 1 відмерлий епідерміс, 2-перидерма, 3-колленхіма, 4-клітини основної тканини з друзами, 5-ділянки флоеми, 6-серцевинних промінь, 7-осіння деревина, 8- весняна деревина, 9-первинна ксилема. (Крамер, Козловський, 1983)

Розвивається стебло неодмінно в тій чи іншій мірі піддається потовщення. Залежно від участі в цьому процесі камбію потовщення може бути первинним або вторинним.

Первинне потовщення є збільшення обсягу стебла за рахунок розтягування клітин, складових первинні тканини. Цей процес починається вже в безпосередній близькості від конуса наростання і може здійснюватися по-різному. Якщо переважно потовщується первинна кора, то потовщення називається кортикальним (лат. Cortex - кора), що можна спостерігати у кактусів. Потовщення, яке здійснюється за рахунок серцевини, називають медулярний (лат. Medullaris, medulla - кістковий мозок, мозковий), воно має місце, зокрема, при формуванні картопляної бульби.

Вторинне потовщення призводить до збільшення діаметра стебла, що неминуче веде до розриву і відмирання первинної кори, на зміну якій приходить кора вторинна, що має, абсолютно іншу будівлю. Вона складається з утвореної замість епідерми перідерми, залишків первинної кори і первинної флоеми, а також вторинної флоеми. Згодом в результаті діяльності камбію, регулярно відкладати вторинну флоему, і феллогена, відкладається пробку, формується кірка. У деяких рослин, наприклад у коркового дуба, утворюється дуже потужний шар кірки, і людина широко використовує її у своїй діяльності.

Дуже цікаво - Доповідь: Генетичний код

Викликане діяльністю камбію вторинне потовщення триває протягом усього життя рослини і за багато років може привести до формування стовбура, що має колосальний обсяг і діаметр, що перевищує 10 м. У дерев, що ростуть в дощових тропічних лісах, інтенсивність розподілу камбіальних клітин дуже мало змінюється протягом року , тому у них майже не виражена шаруватість деревини. Навпаки, у дерев, які ростуть в умовах змінного клімату, де сезонні коливання температури і вологості помітні дуже добре, рівень діяльності камбію знаходиться в залежності від пори року. Найбільша інтенсивність поділу ініціальних клітин тут відзначається навесні, коли з нирок інтенсивно розвиваються молоді пагони, на яких є листя. У цей період в основному відкладаються проводять воду елементи - трахеіди (велика частина деревини утворена саме ними) і членики судин, які мають великі внутрішні обсяги і тонкі оболонки. Влітку ініціальні клітини камбію діляться рідше і дають початок товстостінним трахеїдів і волокнам. У цих елементів функція проведення води виражена вкрай слабко або відсутня зовсім, зате вони прекрасно виконують функцію опори. Восени діяльність камбію послаблюється ще сильніше, а пізніше припиняється зовсім, взимку камбій не функціонує. В результаті утворилася за рік деревина неоднорідна і її можна поділити на ранню і пізню, які, чергуючись, спільно формують щорічний шар приросту у вигляді кільця.

Ширина і вираженість річних шарів широко варіює не тільки у представників різних видів рослин, вона неоднакова навіть у одного і того ж примірника і безпосередньо залежить від впливу різних чинників навколишнього середовища. У роки з найбільш сприятливими погодними умовами (слід зазначити, що цей термін для різних рослин має зовсім різний зміст - сприятливі погодні умови для однієї екологічної групи можуть бути дуже неприємними для іншої) шари приросту мають найбільшу ширину, навпаки, в несприятливі роки утворюються вузькі шари . Таким чином, перерахувавши всі річні кільця, можна визначити вік дерева, вимірявши їх товщину, мати досить вірне уявлення про метеорологічні умови давно минулих років, враховуючи, що вік найбільш старих дерев може становити не одне тисячоліття. Однак тут необхідно дотримуватися деяку обережність, тому що в особливо несприятливих умовах річні шари можуть і не виникати. І навпаки, якщо влітку у дерев шкідниками знищувалися листя, після деякого спокою камбій відкладає шар деревини, за будовою подібний з ранньої весняної, що в результаті створює ілюзію двох річних шарів.

Тепер стає зрозумілим, що основна частина клітин багаторічної рослини, здатного до вторинного потовщення, складається з мертвих клітин, які спільно забезпечують тілу рослини надійну опору (Матвєєв, Тарабрин, 1989).

5. Дати визначення нирки і описати типи нирок по їх положенню і функціональним значенням

Нирка є орган втечі, який забезпечує його верхушечное наростання і розгалуження. У стані спокою нирка є зародковим пагоном, в ньому є сильно укорочена вісь - зачаток стебла, що закінчується конусом наростання. На осі вегетативної нирки розташовуються зародкові листя, причому в їх пазухах вже знаходяться зачатки пазушних бруньок наступного покоління. Листові примордії, що визначають перебування вузла на зародковому стеблі, розташовуються настільки близько один до одного, що визначити тут междоузлия стає досить важко.

Вам буде цікаво - Реферат: Анатомія

Зазвичай зимуючі нирки зовні покриті спеціалізованими лусками, що представляють собою видозмінені зовнішні листя. Вони оберігають нирку від висихання і частково від перепадів температури. Такі нирки називаються закритими. Якщо нирка позбавлена ​​захисних луски, вона називається відкритою. Ці нирки насправді не лежать абсолютно «голо», а зазвичай бувають прикриті прилистниками або листовими піхвами. Часто одне і те ж рослина (як правило, багаторічне) влітку має відкриті нирки, а зимує з закритими. Багато тропічні дерева, мають тільки відкриті нирки, а деякі багаторічні трави можуть навіть з такими нирками зимувати.

По розташуванню нирки можуть бути верхівковими і пазушними (рис. 4). Верхівкові нирки забезпечують апикальное наростання втечі. Найпершу верхівкову бруньку можна виявити ще взародише. З неї в подальшому будуть утворюватися всі органи втечі. Пазушні бруньки знаходяться в пазухах листків, положення їх на стеблі прямо залежить від листорасположения. Вони формуються екзогенно з апікальних меристем і зазвичай виявляються в пазусі третього - п'ятого листового примордіїв. В пазусі одного листа може перебувати одна або кілька нирок В останньому випадку нирки розташовуються або поруч один з одним навколо стебла (як, наприклад, дочірні цибулинки в материнській цибулині часнику), або вертикально одна над іншою (зокрема, так відбувається у ожини). Перший тип розташування називається колатеральним, другий - серіальним. Ще одним типом нирок є додаткові бруньки. На відміну від пазушних, вони закладаються ендогенно і розвиваються не з апікальних меристем, а з камбію, живих клітин паренхіми або епідерми шляхом їх диференціації. Загальний план будови таких нирок не відрізняється від інших, але місце розташування може бути найрізноманітнішим. Їх можна виявити на стеблах, але, на відміну від пазушних бруньок, підрядні ніяк не пов'язані з листям і тому звичайні нирки утворюються на листках. Такими нирками розмножується кімнатна рослина бріофіллюм (каланхое). У бегоній додаткові бруньки розвиваються з епідермальних клітин, розташованих поблизу від перерізаних жилок листа. Цей тип нирок на листках можуть також утворювати багато папороті.

Крім втечі, додаткові нирки розвиваються на корені. Розвинулися з них в подальшому пагони називаються кореневими нащадками, які для багатьох рослин відіграють важливу роль у вегетативному розмноженні.

Багато багаторічні рослини здатні утворювати сплячі бруньки. Вони виникають як пазухи або додаткові бруньки, але не розвиваються в втеча, а впадають в стан спокою і перебувають в ньому протягом досить тривалого часу, зберігаючи при цьому життєздатність. Насправді спокій сплячих бруньок не абсолютний, інакше утворилися в результаті вторинного зростання тканини просто закрили б їх. Дійсно, сплячі бруньки ростуть, тільки дуже повільно, утворюючи за рік кілька метамеров, при цьому вісь нирки кілька потовщується і збільшує свою довжину відповідно до ширини утворився річного шару.

Схожий матеріал - Доповідь: Чи боїтеся неприємностей - заводите акваріум

Мал. 4. Розташування нирок: А - тополя канадська (Populus canadensis); Б - бузок звичайний (Syringa uulgaris); В - хурма кавказька (Diospyros lotus); Г - горіх волоський (Juglans regia); Д - платан східний (Piatanus orientalis); E - фісташканастоящая (Pistacia vera); Ж - вишня звичайна (Cerasus uulgaris); 3 - зимоцвіт ранній (Meratia praecox); 1 - квіткова брунька; 2 - ростовой'побег; 3 - плодущие пагони (плодушки); 4 - листовий слід; 5 - пазушна нирка; 6 - верхівкова нирка (Біліч, Крижанівський, 2005).

Мал. 5. Розташування нирок: А-пазушні, колатеральне; Б, В-пазушні снріальное (Біліч, Крижанівський, 2005)

Мал. 6. Підрядні нирки на листках у бріофіллюма (Біліч, Крижанівський, 2005)


4. У чому відмінність анатомічної будови однорічної і багаторічної гілки одного і того ж рослини?